Prometax Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

prometax

novartis europharm limited - rivastigmine - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' parkinson.

Rivastigmine Actavis Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivastigmine hydrogen tartrate - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' parkinson.

Tolucombi Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - pressjoni għolja - telmisartan u dijuretiċi - kombinazzjoni ta ' dożi fissi ta ' tolucombi (80 mg telmisartan/25 mg idrochlorothiazide) huwa indikat fl-adulti l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat dwar tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) jew adulti li qabel kienu stabbilizzati fuq telmisartan u hydrochlorothiazide mogħtija separatament.

Bovilis Blue-8 Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - vaċċin tal-vajrus tal-bluetongue, serotip 8 (mhux attivat) - immunoloġiċi għall-ovidi - cattle; sheep - sheepfor-immunizzazzjoni attiva ta ' nagħaġ minn 2. 5 xhur għall-prevenzjoni ta 'viraemia * u biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi kkawżati mis-serotip 8 tal-virus bluetongue. cattlefor-tilqim attiv ta ' baqar minn 2. 5 xhur għall-prevenzjoni tal-viremija * ikkawżat mis-serotip 8 tal-virus tal-bluetongue. * (valur taċ-ċiklu (ct) ≥ 36 b'metodu rt-pcr ivvalidat, li jindika l-ebda preżenza ta 'ġenoma virali).

Syvazul BTV Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inattivat tal-virus tal-bluetongue serotip 1, tar-razza alg2006/01 e1, inattivat tal-virus tal-bluetongue serotip 4, razza btv-4/spa-1/2004, inattivat tal-virus tal-bluetongue serotip 8, razza bel2006/01 - vaċċini virali inattivati - cattle; sheep - għall-immunizzazzjoni attiva ta ' nagħaġ għall-prevenzjoni kontra viremja u tnaqqas sinjali kliniċi u leżjonijiet ikkawżati mill-virus tal-bluetongue-serotipi tat-1 u/jew 8 u/jew inaqqas viremja*, u sinjali kliniċi u leżjonijiet ikkawżati mill-virus tal-bluetongue tas-serotip 4for-immunizzazzjoni attiva tal-bovini għall-prevenzjoni kontra viremja ikkawżat mill-virus tal-bluetongue-serotipi tat-1 u/jew 8 u/jew inaqqas viremja* ikkawżat mill-virus tal-bluetongue tas-serotip 4.

Amlodipine  / Valsartan Mylan Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. amlodipine/valsartan ' l mylan huwa indikat fl-adulti li l-pressjoni tad-demm mhijiex ikkontrollata adegwatament bl-amlodipina jew valsartan monoterapija.

Azarga Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamide, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloġiċi - tnaqqis fil-pressjoni intraokulari (iop) f'pazjenti adulti bi glawkoma b'angolu miftuħ jew pressjoni għolja fl-għajnejn li għalihom il-monoterapija tipprovdi tnaqqis iop insuffiċjenti.

Copalia Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. copalia huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm mhijiex ikkontrollata adegwatament bl-amlodipina jew valsartan monoterapija.

Dafiro Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - l-amlodipina, valsartan - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. dafiro huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm mhijiex ikkontrollata adegwatament bl-amlodipina jew valsartan monoterapija.

Exforge Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

exforge

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. exforge huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm mhijiex ikkontrollata adegwatament bl-amlodipina jew valsartan monoterapija.